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Pfizer solicita la autorización de emergencia de su vacuna en Argentina

Según ha confirmado el ministro de Salud, Ginés González García, Pfizer ha presentado ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) la autorización de emergencia, "que es lo que se está pidiendo en todo el mundo, porque los estudios de fase 3 todavía no han terminado en ninguna vacuna", ha explicado en declaraciones a la agencia Télam,

La farmacéutica Pfizer, junto a su socia alemana BioNTech, solicitaron este miércoles la autorización de emergencia a su candidata a vacuna al organismo regulador de medicamentos de Argentina, mientras que Rusia ha confirmado que el país podrá producir de manera local su candidata Sputnik V.

Según ha confirmado el ministro de Salud, Ginés González García, Pfizer ha presentado ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) la autorización de emergencia, “que es lo que se está pidiendo en todo el mundo, porque los estudios de fase 3 todavía no han terminado en ninguna vacuna”, ha explicado en declaraciones a la agencia Télam, reseñó Europa Press.

González García, que ha calificado la solicitud como “una buena noticia”, destacó que Reino Unido haya aprobado este miércoles la misma autorización y “se la aplique (la vacuna) a su población”.

El responsable de la cartera de Salud también ha recordado que el país sigue negociando con la farmacéutica estadounidense la compra de tres millones de dosis, lo que supondría la vacunación de un millón y medio de personas que serían inoculadas.

Por su parte, Rusia ha confirmado también este miércoles que Argentina podrá producir localmente su candidata a vacuna, la Sputnik V, “dado que está finalizando sus ensayos clínicos con resultados positivo y que ya comenzamos a producirla en masa”, ha señalado el ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko.

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